https://arm.sputniknews.ru/20260117/eth-khvorhurdy-tarmacrel-e-degheri-ev-bzhshkakan-apranqneri-tsagmany-verabervogh-kanvonnery-97854685.html
ԵՏՀ խորհուրդը թարմացրել է դեղերի և բժշկական ապրանքների ծագմանը վերաբերող կանոնները
ԵՏՀ խորհուրդը թարմացրել է դեղերի և բժշկական ապրանքների ծագմանը վերաբերող կանոնները
Sputnik Արմենիա
Դեղերի համար պահանջներն առայժմ նույնն են, բայց բժշկական ապրանքների համար կխստացվեն։ Նոր կանոններն ուժի մեջ կմտնեն փուլ առ փուլ: 17.01.2026, Sputnik Արմենիա
2026-01-17T20:46+0400
2026-01-17T20:46+0400
2026-01-17T20:47+0400
եվրասիական տնտեսական միություն (եատմ)
դեղ
եվրասիական տնտեսական հանձնաժողով (ետհ)
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e7/05/19/60144352_0:297:3111:2047_1920x0_80_0_0_3a1e5b9c22e9399b68780cff09526545.jpg
ԵՐԵՎԱՆ, 17 հունվարի — Sputnik. Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի (ԵԱՏՄ գործադիր մարմնի) խորհուրդը թարմացրել է միության երկրներում դեղերի ծագումը որոշելու կանոնները: Այս մասին հայտնում է ԵՏՀ տելեգրամյան ալիքը։Որոշելու համար` դեղերը կամ բժշկական ապրանքները ԵԱՏՄ երկրներում են արտադրված, թե նրա սահմաններից դուրս, դրանց արտադրության տեղայնացումը հաշվարկվում է բալային համակարգով։ Նոր պահանջները փուլ առ փուլ ուժի մեջ կմտնեն մինչև 2029 թվականը։ԵԱՏՄ–ում ֆոսֆատային հումքի ներմուծման մաքսատուրքի զրոյացումը կրկին երկարաձգվել էՆոր որոշման համաձայն՝ դեղերի համար շեմը մնում է 50 միավոր, սակայն որոշ բժշկական սարքավորումների համար այն տարբեր աստիճաններով բարձրացվել է (70-ից մինչև 350 միավոր): Նոր պահանջները փուլ առ փուլ կներդրվեն մինչև 2029-ը:Նշենք, որ ԵԱՏՄ բժշկական արտադրատեսակների միասնական շուկայի ձևավորման շրջանակում, ըստ 2025-ի օգոստոսի 1-ի տվյալների, դեղագործական տեսչական մարմինների դիտարկման փուլում եղել է ավելի քան 37 հազար դիմում, որոնցից 12,5 տոկոսը՝ նոր դեղամիջոցների գրանցման, մնացածը՝ գործող դեղերի վերագրանցման համար։Նշենք, որ վերջին տարիներին Հայաստանից դեղերի արտահանման ծավալը հասնում է տարեկան շուրջ 20 մլն դոլարի (2025-ին եղել է 18,9 մլն դոլար)։Հունվարի 1-ից ի՞նչ չափորոշիչներ են ուժի մեջ մտնում ԵԱՏՄ երկրներում
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Լուրեր
am_HY
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
եվրասիական տնտեսական միություն (եատմ), դեղ, եվրասիական տնտեսական հանձնաժողով (ետհ)
եվրասիական տնտեսական միություն (եատմ), դեղ, եվրասիական տնտեսական հանձնաժողով (ետհ)
ԵՏՀ խորհուրդը թարմացրել է դեղերի և բժշկական ապրանքների ծագմանը վերաբերող կանոնները
20:46 17.01.2026 (Թարմացված է: 20:47 17.01.2026) Դեղերի համար պահանջներն առայժմ նույնն են, բայց բժշկական ապրանքների համար կխստացվեն։ Նոր կանոններն ուժի մեջ կմտնեն փուլ առ փուլ:
ԵՐԵՎԱՆ, 17 հունվարի — Sputnik. Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի (ԵԱՏՄ գործադիր մարմնի) խորհուրդը թարմացրել է միության երկրներում դեղերի ծագումը որոշելու կանոնները: Այս մասին հայտնում է ԵՏՀ տելեգրամյան ալիքը։
Որոշելու համար` դեղերը կամ բժշկական ապրանքները ԵԱՏՄ երկրներում են արտադրված, թե նրա սահմաններից դուրս, դրանց արտադրության տեղայնացումը հաշվարկվում է բալային համակարգով։ Նոր պահանջները փուլ առ փուլ ուժի մեջ կմտնեն մինչև 2029 թվականը։
Նոր որոշման համաձայն՝ դեղերի համար շեմը մնում է 50 միավոր, սակայն որոշ բժշկական սարքավորումների համար այն տարբեր աստիճաններով բարձրացվել է (70-ից մինչև 350 միավոր): Նոր պահանջները փուլ առ փուլ կներդրվեն մինչև 2029-ը:
Նշենք, որ ԵԱՏՄ բժշկական արտադրատեսակների միասնական շուկայի ձևավորման շրջանակում, ըստ 2025-ի օգոստոսի 1-ի տվյալների, դեղագործական տեսչական մարմինների դիտարկման փուլում եղել է ավելի քան 37 հազար դիմում, որոնցից 12,5 տոկոսը՝ նոր դեղամիջոցների գրանցման, մնացածը՝ գործող դեղերի վերագրանցման համար։
Նշենք, որ վերջին տարիներին Հայաստանից դեղերի արտահանման ծավալը հասնում է տարեկան շուրջ 20 մլն դոլարի (2025-ին եղել է 18,9 մլն դոլար)։
