https://arm.sputniknews.ru/20231217/hajtni-en-2023-tvakani-amenakhvoshvor-bzhshkakan-dzerqberumnery-70162646.html
Հայտնի են 2023 թվականի ամենախոշոր բժշկական ձեռքբերումները
Հայտնի են 2023 թվականի ամենախոշոր բժշկական ձեռքբերումները
Sputnik Արմենիա
Բուժման նոր մեթոդները ներառում են CRISPR գեների խմբագրման թերապիան, Ալցհեյմեր հիվանդության համար նախատեսված դեղամիջոցները և ռեսպիրատոր-սինցիտիալ վիրուսների դեմ... 17.12.2023, Sputnik Արմենիա
2023-12-17T15:02+0400
2023-12-17T15:02+0400
2023-12-17T15:02+0400
դեղ
ամն
հիվանդություն
գիտնական
բժիշկ
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e7/05/19/60144352_0:297:3111:2047_1920x0_80_0_0_3a1e5b9c22e9399b68780cff09526545.jpg
2023 թվականին մեծ ուշադրություն է դարձվել քաշը նվազեցնող դեղամիջոցներին, սակայն այլ հիվանդությունների բուժման հարցում բժշկական ձեռքբերումները նույնպես ուշադրության են արժանի, գրում է ScienceNews-ը։2023 թվականին «կանաչ լույս» էր վառվել CRISPR գեների խմբագրման համարԱՄՆ առողջապահության և սոցիալական ծառայությունների նախարարության սննդամթերքի և դեղամիջոցների որակի սանիտարական վերահսկման վարչությունը (FDA) դեկտեմբերի 8-ին հավանության էր արժանացրել աշխարհում առաջին գեների խմբագրման CRISPR/Cas9 թերապիան։ Բուժումը, որը ստացել է Casgevy անվանումը, ուղղված է մանգաղաբջջային անեմիայի (սակավարյունություն) դեմ պայքարին, այն օգնում է բուժառուներին առողջ հեմոգլոբին արտադրել։ Այս հիվանդությամբ տառապող մարդկանց մոտ հեմոգլոբինի մակարդակը անոմալ է, ինչի արդյունքում էրիթրոցիտները պնդանում են և ստանում մանգաղի ձև, այն կարող է արգելափակել արյան հոսքը։ Մինչև 2024 թվականի մարտը FDA-ն որոշում կկայացնի, թե արդյոք նույն թերապիան կարելի է կիրառել բետա-թալասեմիայի բուժման համար՝ հիվանդություն, որը նվազեցնում է հեմոգլոբինի արտադրությունը։Ալցհեյմերի դանդաղեցումԱլցհեյմեր հիվանդության համար նախատեսված Լեկանեմաբ (Leqembi ապրանքանիշ) դեղամիջոցը հուլիսին ստացել է FDA-ի լիարժեք հավանությունը։ Ինչպես և Աուկանումաբ դեղը, որը հաստատվել է 2021 թվականին, Լեկանեմաբը հեռացնում է ամիլոիդային վահանիկները, որոնք կուտակվում են Ալցհեյմերով հիվանդ մարդկանց ուղեղում։ Դեղամիջոցը չի կանգնեցնում հիվանդությունը, սակայն կլինիկական հետազոտությունները ցույց են տվել, որ Լեկանեմաբը 18 ամսում դանդաղեցնում է կոգնիտիվ ֆունկցիաների նվազումը մոտ 30 տոկոսով։Մկանային դիստրոֆիայի գենային թերապիաFDA-ն հունիսին հաստատեց Դյուշենի` մկանային դիստրոֆիայով երեխաների համար նախատեսված առաջին գենային թերապիան։ Դեֆեկտ ունեցող գենի պատճառով, որը մկանների ատրոֆիա` ապաճում է առաջացնում, մարդկանց մոտ դիստրոֆին սպիտակուցը չի արտադրվում, իսկ այն օգնում է մկանային բջիջները պահպանել ամբողջական ու չվնասված։ Թերապիան օգնում է օրգանիզմին արտադրել պակասող սպիտակուցի նոր տարբերակը։Պաշտպանություն ռեսպիրատոր-սինցիտիալ վիրուսներիցԱյս տարի ռեսպիրատոր-սինցիտիալ (սուր շնչառական վիրուսային վարակ) վիրուսներից պաշտպանվելու մի քանի եղանակ է ի հայտ եկել։ Մայիսին FDA-ն հավանության արժանացրեց ռեսպիրատոր-սինցիտիալ վիրուսների դեմ պայքարող «Arexvy» անունը կրող առաջին պատվաստանյութը ԱՄՆ-ում 60 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց համար, այնուհետև օգոստոսին հաստատվեց հղիների համար նախատեսված պատվաստանյութը։Մոնոկլոնալ հակամարմինը լաբորատորիայում ստեղծված է, որը նմանակում է իմունային համակարգի սպիտակուցները։ Այն հավանության է արժանացել հուլիսին, նախատեսված է 2 տարեկան և ցածր տարիքի երեխաներին այդ վիրուսներից պաշտպանելու համար։ ԱՄՆ-ում տարեկան մոտ 80 000 երեխա է հիվանդանոց ընկնում այս պատճառով։Դեղահաբ հետծննդյան ընկճախտի դեմՄինչև օգոստոս ԱՄՆ-ում միակ դեղամիջոցը, որը նախատեսված էր ծննդաբերությունից հետո ի հայտ եկող ընկճախտի համար, 60-ժամանոց ներերակային ինֆուզիա էր պահանջում հիվանդանոցում։ FDA-ի կողմից «Զուրանոլոնի» հաստատումից հետո (Zurzuvae ապրանքանիշ), նրանք, ովքեր տառապում են հետծննդյան ընկճախտով, կարող են դեղեր օգտագործել տանը և լավացում զգալ ընդամենը 3 օր անց։Չիկունգունյան հաղթելու փորձՉիկունգունյան վիրուսը կարող է առաջացնել տենդ և սուր ցավ հոդերում, ինչպես նաև մահացու լինել նորածինների համար։ Նոյեմբերին ԱՄՆ սննդամթերքի և դեղամիջոցների որակի սանիտարական վերահսկման վարչությունը հաստատեց մոծակներից փոխանցվող վիրուսի դեմ առաջին պատվաստանյութը։ Վիրուսն առավել տարածված է տրոպիկական շրջաններում, սակայն FDA-ն նախազգուշացնում է, որ այն տարածվում է նաև երկրագնդի այլ հատվածներում։Նարկան«Նարկան» քթի սփրեյը, որը հայտնի է նաև Նալոքսոն անվանումով, մի քանի րոպեում կարող է կանխել ափիոնատիպ նյութերի չարաշահման հետևանքները։ FDA-ն մարտին որոշեց, որ կենսական կարևորություն ունեցող այդ դեղամիջոցը կարելի է վաճառել առանց դեղատոմսի։ ԱՄՆ պաշտոնական դեմքերը հույս ունեն, որ «Նարկանը» ձեռք բերելու պարզեցված կարգը կարող է պայքարել օփիոիդների համաճարակի դեմ, որը 1999-2021 թվականներին մոտ 645 000 մարդու կյանք է խլել։
ամն
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2023
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Լուրեր
am_HY
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
դեղ, ամն, հիվանդություն, գիտնական, բժիշկ
դեղ, ամն, հիվանդություն, գիտնական, բժիշկ
Հայտնի են 2023 թվականի ամենախոշոր բժշկական ձեռքբերումները
Բուժման նոր մեթոդները ներառում են CRISPR գեների խմբագրման թերապիան, Ալցհեյմեր հիվանդության համար նախատեսված դեղամիջոցները և ռեսպիրատոր-սինցիտիալ վիրուսների դեմ պատվաստանյութերը։
2023 թվականին մեծ ուշադրություն է դարձվել քաշը նվազեցնող դեղամիջոցներին, սակայն այլ հիվանդությունների բուժման հարցում բժշկական ձեռքբերումները նույնպես ուշադրության են արժանի, գրում է
ScienceNews-ը։
2023 թվականին «կանաչ լույս» էր վառվել CRISPR գեների խմբագրման համար
ԱՄՆ առողջապահության և սոցիալական ծառայությունների նախարարության սննդամթերքի և դեղամիջոցների որակի սանիտարական վերահսկման վարչությունը (FDA) դեկտեմբերի 8-ին հավանության էր արժանացրել աշխարհում առաջին գեների խմբագրման CRISPR/Cas9 թերապիան։ Բուժումը, որը ստացել է Casgevy անվանումը, ուղղված է մանգաղաբջջային անեմիայի (սակավարյունություն) դեմ պայքարին, այն օգնում է բուժառուներին առողջ հեմոգլոբին արտադրել։
Այս հիվանդությամբ տառապող մարդկանց մոտ հեմոգլոբինի մակարդակը անոմալ է, ինչի արդյունքում էրիթրոցիտները պնդանում են և ստանում մանգաղի ձև, այն կարող է արգելափակել արյան հոսքը։ Մինչև 2024 թվականի մարտը FDA-ն որոշում կկայացնի, թե արդյոք նույն թերապիան կարելի է կիրառել բետա-թալասեմիայի բուժման համար՝ հիվանդություն, որը նվազեցնում է հեմոգլոբինի արտադրությունը։
Ալցհեյմեր հիվանդության համար նախատեսված Լեկանեմաբ (Leqembi ապրանքանիշ) դեղամիջոցը հուլիսին ստացել է FDA-ի լիարժեք հավանությունը։ Ինչպես և Աուկանումաբ դեղը, որը հաստատվել է 2021 թվականին, Լեկանեմաբը հեռացնում է ամիլոիդային վահանիկները, որոնք կուտակվում են Ալցհեյմերով հիվանդ մարդկանց ուղեղում։ Դեղամիջոցը չի կանգնեցնում հիվանդությունը, սակայն կլինիկական հետազոտությունները ցույց են տվել, որ Լեկանեմաբը 18 ամսում դանդաղեցնում է կոգնիտիվ ֆունկցիաների նվազումը մոտ 30 տոկոսով։
Մկանային դիստրոֆիայի գենային թերապիա
FDA-ն հունիսին հաստատեց Դյուշենի` մկանային դիստրոֆիայով երեխաների համար նախատեսված առաջին գենային թերապիան։ Դեֆեկտ ունեցող գենի պատճառով, որը մկանների ատրոֆիա` ապաճում է առաջացնում, մարդկանց մոտ դիստրոֆին սպիտակուցը չի արտադրվում, իսկ այն օգնում է մկանային բջիջները պահպանել ամբողջական ու չվնասված։ Թերապիան օգնում է օրգանիզմին արտադրել պակասող սպիտակուցի նոր տարբերակը։
Պաշտպանություն ռեսպիրատոր-սինցիտիալ վիրուսներից
Այս տարի ռեսպիրատոր-սինցիտիալ (սուր շնչառական վիրուսային վարակ) վիրուսներից պաշտպանվելու մի քանի եղանակ է ի հայտ եկել։ Մայիսին FDA-ն հավանության արժանացրեց ռեսպիրատոր-սինցիտիալ վիրուսների դեմ պայքարող «Arexvy» անունը կրող առաջին պատվաստանյութը ԱՄՆ-ում 60 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց համար, այնուհետև օգոստոսին հաստատվեց հղիների համար նախատեսված պատվաստանյութը։
Մոնոկլոնալ հակամարմինը լաբորատորիայում ստեղծված է, որը նմանակում է իմունային համակարգի սպիտակուցները։ Այն հավանության է արժանացել հուլիսին, նախատեսված է 2 տարեկան և ցածր տարիքի երեխաներին այդ վիրուսներից պաշտպանելու համար։ ԱՄՆ-ում տարեկան մոտ 80 000 երեխա է հիվանդանոց ընկնում այս պատճառով։
Դեղահաբ հետծննդյան ընկճախտի դեմ
Մինչև օգոստոս ԱՄՆ-ում միակ դեղամիջոցը, որը նախատեսված էր ծննդաբերությունից հետո ի հայտ եկող ընկճախտի համար, 60-ժամանոց ներերակային ինֆուզիա էր պահանջում հիվանդանոցում։ FDA-ի կողմից «Զուրանոլոնի» հաստատումից հետո (Zurzuvae ապրանքանիշ), նրանք, ովքեր տառապում են հետծննդյան ընկճախտով, կարող են դեղեր օգտագործել տանը և լավացում զգալ ընդամենը 3 օր անց։
Չիկունգունյան հաղթելու փորձ
Չիկունգունյան վիրուսը կարող է առաջացնել տենդ և սուր ցավ հոդերում, ինչպես նաև մահացու լինել նորածինների համար։ Նոյեմբերին ԱՄՆ սննդամթերքի և դեղամիջոցների որակի սանիտարական վերահսկման վարչությունը հաստատեց մոծակներից փոխանցվող վիրուսի դեմ առաջին պատվաստանյութը։ Վիրուսն առավել տարածված է տրոպիկական շրջաններում, սակայն FDA-ն նախազգուշացնում է, որ այն տարածվում է նաև երկրագնդի այլ հատվածներում։
«Նարկան» քթի սփրեյը, որը հայտնի է նաև Նալոքսոն անվանումով, մի քանի րոպեում կարող է կանխել ափիոնատիպ նյութերի չարաշահման հետևանքները։ FDA-ն մարտին որոշեց, որ կենսական կարևորություն ունեցող այդ դեղամիջոցը կարելի է վաճառել առանց դեղատոմսի։ ԱՄՆ պաշտոնական դեմքերը հույս ունեն, որ «Նարկանը» ձեռք բերելու պարզեցված կարգը կարող է պայքարել օփիոիդների համաճարակի դեմ, որը 1999-2021 թվականներին մոտ 645 000 մարդու կյանք է խլել։
