https://arm.sputniknews.ru/20211002/ahkn-ktshanachi-sputnik-vn-patvastanjuti-tshanachman-hnaravor-zhamketnery-hajtni-en-33875377.html
ԱՀԿ–ն կճանաչի «Սպուտնիկ– V»–ն. պատվաստանյութի ճանաչման հնարավոր ժամկետները հայտնի են
ԱՀԿ–ն կճանաչի «Սպուտնիկ– V»–ն. պատվաստանյութի ճանաչման հնարավոր ժամկետները հայտնի են
Sputnik Արմենիա
Հայաստանում «Սպուտնիկ– V»- ն ևս ներկայացված է։ Բացի այդ, մեկնարկել է նաև «Սպուտնիկ Լայթ» ռուսաստանյան միաբաղադրիչ պատվաստանյութի արտադրությունը։ 02.10.2021, Sputnik Արմենիա
2021-10-02T22:17+0400
2021-10-02T22:17+0400
2021-10-02T22:19+0400
սպուտնիկ v
առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն (ահկ)
պատվաստանյութ
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e5/04/06/27066479_0:158:3077:1889_1920x0_80_0_0_cab066306f3fdabf469e394f82fd531e.jpg
ԵՐԵՎԱՆ, 2 հոկտեմբերի - Sputnik. Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը կարող է մեկ -երկու ամսվա ընթացքում ճանաչել ռուսական արտադրության «Սպուտնիկ–V» պատվաստանյութը: Այս մասին հայտնում է RT Telegram ալիքը` վկայակոչելով արգենտինական Richmond Laboratories դեղագործական ընկերության ղեկավար Մարսելո Ֆիգուեյրասի հայտարարությունը:Ռուս մասնագետները խոսել են AstraZeneca-ի ու «Սպուտնիկ Լայթի» համադրության մասին«Մեր ունեցած տեղեկությունների համաձայն, 1-2 ամսում հաստատումն անխուսափելի է: Պատվաստանյութի ո՛չ անվտանգությունը, ո՛չ էլ արդյունավետությունը վտանգված չեն, այն փորձարկվել է հարյուր միլիոնավոր մարդկանց վրա», - ասել է նա:Հիշեցնենք, որ ռուսական դեղամիջոցը աշխարհում առաջին գրանցված պատվաստանյութն էր կորոնավիրուսի դեմ: «Սպուտնիկ–V»- ն կիրառվում է աշխարհի 70 երկրներում, որոնց բնակչությունը կազմում է աշխարհի բնակչության ավելի քան 50% -ը:Հայաստանում «Սպուտնիկ–V»- ն ևս ներկայացված է։ Բացի այդ, Հայաստանում նաև մեկնարկել է «Սպուտնիկ Լայթ» ռուսաստանյան միաբաղադրիչ պատվաստանյութի արտադրությունը։«Սպուտնիկ Լայթի» վավերացված խմբաքանակները կուղարկվեն ՌԴ Գամալեայի անվան համաճարակաբանության և մանրէաբանության ազգային հետազոտական կենտրոն (ՀՄԱՀԿ)՝ որակի ստուգման նպատակով։ Հետազոտության ավարտին դրական արդյունքները թույլ կտա սկսել պատվաստանյութի կոմերցիոն արտադրություն։
https://arm.sputniknews.ru/20211002/ahk-n-veracrel-e-sputnik-v-i-tshanachman-bvolvor-sahmanapakumnery-33864500.html
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Լուրեր
am_HY
Sputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e5/04/06/27066479_174:0:2903:2047_1920x0_80_0_0_1568262e7668b1efad783bfe4170d75b.jpgSputnik Արմենիա
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
սպուտնիկ v, առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն (ահկ), պատվաստանյութ
սպուտնիկ v, առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն (ահկ), պատվաստանյութ
ԱՀԿ–ն կճանաչի «Սպուտնիկ– V»–ն. պատվաստանյութի ճանաչման հնարավոր ժամկետները հայտնի են
22:17 02.10.2021 (Թարմացված է: 22:19 02.10.2021) Հայաստանում «Սպուտնիկ– V»- ն ևս ներկայացված է։ Բացի այդ, մեկնարկել է նաև «Սպուտնիկ Լայթ» ռուսաստանյան միաբաղադրիչ պատվաստանյութի արտադրությունը։
ԵՐԵՎԱՆ, 2 հոկտեմբերի - Sputnik. Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը կարող է մեկ -երկու ամսվա ընթացքում ճանաչել ռուսական արտադրության «Սպուտնիկ–V» պատվաստանյութը: Այս մասին հայտնում է RT Telegram ալիքը` վկայակոչելով արգենտինական Richmond Laboratories դեղագործական ընկերության ղեկավար Մարսելո Ֆիգուեյրասի հայտարարությունը:
«Մեր ունեցած տեղեկությունների համաձայն, 1-2 ամսում հաստատումն անխուսափելի է: Պատվաստանյութի ո՛չ անվտանգությունը, ո՛չ էլ արդյունավետությունը վտանգված չեն, այն փորձարկվել է հարյուր միլիոնավոր մարդկանց վրա», - ասել է նա:
Հիշեցնենք, որ ռուսական դեղամիջոցը աշխարհում առաջին գրանցված պատվաստանյութն էր կորոնավիրուսի դեմ: «Սպուտնիկ–V»- ն կիրառվում է աշխարհի 70 երկրներում, որոնց բնակչությունը կազմում է աշխարհի բնակչության ավելի քան 50% -ը:
Հայաստանում «Սպուտնիկ–V»- ն ևս ներկայացված է։ Բացի այդ,
Հայաստանում նաև մեկնարկել է «Սպուտնիկ Լայթ» ռուսաստանյան միաբաղադրիչ պատվաստանյութի արտադրությունը։
«Սպուտնիկ Լայթի» վավերացված խմբաքանակները կուղարկվեն ՌԴ Գամալեայի անվան համաճարակաբանության և մանրէաբանության ազգային հետազոտական կենտրոն (ՀՄԱՀԿ)՝ որակի ստուգման նպատակով։ Հետազոտության ավարտին դրական արդյունքները թույլ կտա սկսել պատվաստանյութի կոմերցիոն արտադրություն։