Լևոն Աբրահամյանի տեղեկացմամբ` մի շարք երկրներ միացել են Covid-19-ի դեմ արդյունավետ դեղամիջոց պատրաստելու մրցավազքին, որը գլխավորում են ՌԴ–ն, Չինաստանը, ԱՄՆ–ն, Իսրայելը, Ֆրանսիան ու Գերմանիան։ Ըստ նրա`այժմ գոյություն ունի պատվաստանյութի շուրջ 170 տարբերակ, որոնք հիմնականում գտնվում են կլինիկական ուսումնասիրության փուլում, դրանցից 130–ը գնահատման նախնական փուլում են։
«Պատվաստանյութի ուսումնասիրության գործընթացը սովորաբար ամիսներ է տևում։ Առաջին փուլում փորձարկումները կատարվում են 30-40 կամավորների վրա, երկրորդ փուլն ընդգրկում է 100-300 մարդ, իսկ երրորդ փուլում կատարվում է արդեն զանգվածային փորձարկում`ընդգրկելով ավելի քան 3000 կամավոր անկախ տարիքային ու սեռային պատկանելությունից։ Այս պահին միայն 8 պատվաստանյութ է գտնվում ուսումնասիրության վերջնական փուլում, որոնցից միայն երկուսն ունեն պետական մասնակի գրանցում, մեկը չինականն է, մյուսը` ռուսականը»,– նշում է վարակաբանության պրոֆեսորը։
Աբրահամյանի խոսքով` կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութերի գրանցումը նշվում է որպես արտակարգ իրավիճակի գրանցում և նախատեսված է սահմանափակ օգտագործման համար, այսինքն` կիրառվում են միայն ծայրահեղ դեպքերում և հատուկ խմբի մարդկանց համար են։ Ըստ պրոֆեսորի`օրինակ չինական պատվաստանյութը նախատեսված է կիրառել բանակում, հետո նոր հասարակության այլ խավերում, իսկ ռուսական պատվաստանյութը, ըստ պետական հավաստագրի, նախատեսված է 18-65 տարեկան մարդկանց համար։
Հիշեցնենք՝ ՌԴ նախագահ Վլադիմիր Պուտինը օգոստոսի 11-ին ՌԴ կառավարության անդամների հետ խորհրդակցության ժամանակ հայտարարել էր, որ Ռուսաստանում գրանցվել է կորոնավիրուսի դեմ առաջին պատվաստանյութը։ ՌԴ նախագահի խոսքով՝ Ռուսաստանը COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութ գրանցած առաջին երկիրն է։ Պատվաստանյութը բավականաչափ արդյունավետ է, ձևավորում է կայուն դիմադրողականություն և անցել է բոլոր անհրաժեշտ փորձարկումները։
Կորոնավիրուսի դեմ պայքարի օպերատիվ շտաբը հայտնել է, որ կորոնավիրուսի դեմ ռուսական պատվաստանյութը քաղաքացիական շրջանառության մեջ կմտնի 2021 թվականի հունվարի 1-ին։ Այն կոչվել է «Սպուտնիկ V»։
Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունն էլ հայտարարել է, որ ողջունում է նոր կորոնավիրուսի դեմ պատրաստուկների հետազոտությունների ու մշակումների ոլորտի բոլոր ձեռքբերումները և մտադիր է ստուգել ռուսական պատվաստանյութի փորձարկումների տվյալները:
ԱՀԿ-ն ուզում է համոզվել, որ պատվաստանյութի հետազոտությունն իրականացվել է սահմանված ընթացակարգերին համապատասխան։ Կազմակերպությունը պատրաստ է գնահատել դեղի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը: Դրա հետ մեկտեղ ԱՀԿ-ի մասնագետները շփման մեջ են ռուսաստանցի գիտնականների հետ:
