00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
Ուղիղ եթեր
09:00
5 ր
Ուղիղ եթեր
09:29
4 ր
Ուղիղ եթեր
09:41
19 ր
Ուղիղ եթեր
10:00
6 ր
Ուղիղ եթեր
10:06
36 ր
Ուղիղ եթեր
13:00
5 ր
Ուղիղ եթեր
14:00
5 ր
Ուղիղ եթեր
17:00
4 ր
Ուղիղ եթեր
18:00
5 ր
Ուղիղ եթեր
19:00
5 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
09:26
46 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
10:00
46 ր
Ուղիղ եթեր
Ուրիշ նորություններ
10:47
5 ր
Ուղիղ եթեր
Մամուլի տեսություն
10:52
17 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
11:00
46 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
13:00
46 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
14:00
46 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
17:00
46 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
18:00
46 ր
Ուղիղ եթեր
Լուրեր
19:00
46 ր
ԵրեկԱյսօր
Եթեր
ք. Երևան106.0
ք. Երևան106.0
ք. Գյումրի90.1

ԵԱՏՄ դեղորայքի շուկան ընդհանուր դարձավ

© InterbuhЛекарственные препараты
Лекарственные препараты - Sputnik Արմենիա
Բաժանորդագրվել
Եվրասիական տնտեսական միության տարածքում դեղերի շրջանառությունը կարգավորող փաստաթղթերի փաթեթն ուժի մեջ մտավ այսօր՝ մայիսի 6-ին:

ԵՐԵՎԱՆ, 6 մայիսի — Sputnik. Եվրասիական հանձնաժողովի պատրաստած՝ 26 փաստաթղթից կազմված փաթեթն ուժի մեջ մտավ մայիսի 6-ին: Այս մասին հայտնում է Եվրասիական հանձնաժողովի մամուլի ծառայությունը:

ЕАЭС - Sputnik Արմենիա
ԵԱՏՄ–ի «Աքիլլեսյան գարշապարը». Ինտեգրումից կենտրոնացում

«ԵԱՏՄ հինգ պետությունների դեղորայքի շրջանառության ազգային շուկաները միավորվում են և սկսում աշխատել միասնական տարածքի ձևաչափով: Միության երկրների արտադրողները կկարողանան դեղորայքի գրանցման և շրջանառության համար հայտեր ներկայացնել միասնական գործընթացով և նվազեցնել վարչական ծախսերը», — ասել է ԵԱՏՀ կոլեգիայի անդամ Վալերի Կորեշկովը:

Սովորական սպառողի համար դեղորայքի շուկայում արված փոփոխությունները նկատելի կդառնան ավելի ուշ, քանի որ դեղորայքային միջոցի գրանցման հանձնելու պահից մինչև շրջանառության մեջ դնելն ու վաճառքի հանելը կարող է տևել 7-ից 10 ամիս: Միասնական շուկայի անդրազգային նորմերի համաձայն` կիրականացվի դեղերի մշակում, մինչկլինիկական և կլինիկական ուսումնասիրություն, որակի վերահսկում, գրանցում, արտադրություն և բաշխում:

«Հանձնաժողովը ԵԱՏՄ հինգ երկրների լավագույն փորձագետների հետ համատեղ նախապատրաստել է բոլոր անհրաժեշտ փաստաթղթերը դեղորայքի միասնական շուկայի արդյունավետ աշխատանքի համար` հաշվի առնելով համաշխարհային փորձը», — ընդգծել է Կորեշկովը:

Պետություններն իրենք կլուծեն դեղամիջոցների վարչական հանձնման թույլտվության և կլինիկական ու մինչկլինիկական ուսումնասիրությունների անցկացման, գնագոյացման, մեծածախ վաճառքի, պետական գնումների և այլ գործընթացների հետ կապված հարցերը, որոնք կապված են դեղերի շրջանառության ոլորտում ծախսերի փոխհատուցման, ինչպես նաև բժշկական գովազդի կարգավորման հետ:

Русская версия

Լրահոս
0